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2025-11-24
“我爸在醫(yī)院手術(shù)過(guò)程中,體內(nèi)被植入了兩個(gè)心臟瓣膜,第一個(gè)失敗后再植入一個(gè),其中一個(gè)被收取28萬(wàn)元費(fèi)用,事先沒(méi)告知我們費(fèi)用;另一個(gè),我們卻不知情,而且還沒(méi)出現(xiàn)在病歷里,連從哪來(lái)的都查不到!”
11月19日、20日,浪潮新聞連續(xù)報(bào)道西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院被舉報(bào)涉嫌醫(yī)保和治療違規(guī)事件后,再次爆出“心臟瓣膜”謎團(tuán)。
到底是醫(yī)療操作失誤?還是另有隱情?11月21日,浪潮新聞記者就此再展開(kāi)調(diào)查。
第一個(gè)失敗又植入第二個(gè)其中一個(gè)“查無(wú)來(lái)源”2020年11月,李女士的父親在西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院檢查身體。醫(yī)生告知,通過(guò)B超發(fā)現(xiàn)李女士父親主動(dòng)脈瓣中度狹窄,建議進(jìn)行微創(chuàng)介入治療手術(shù)。“術(shù)前醫(yī)院告知書(shū)明確為經(jīng)股動(dòng)脈TAVR備開(kāi)胸手術(shù),但病歷卻記載實(shí)施了經(jīng)心尖TAVR術(shù),醫(yī)生擅自使用28萬(wàn)元自費(fèi)瓣膜,總花費(fèi)達(dá)61萬(wàn)多元。”
李女士提供的出院結(jié)算單和移植登記卡顯示,其父親使用的介入人工生物心臟瓣膜由經(jīng)心尖介入器(型號(hào)規(guī)格為:TAV21-27)和自膨脹介入瓣膜(型號(hào)規(guī)格為:CVM-AV25))組成;價(jià)格分別為2萬(wàn)和26萬(wàn),合計(jì)28萬(wàn)。
“醫(yī)院解釋說(shuō)這是一套心臟瓣膜的兩個(gè)組件,可事后查看片子和病歷才發(fā)現(xiàn),實(shí)際被植入了兩個(gè)心臟瓣膜,第一個(gè)放置失敗后沒(méi)告訴我們,也沒(méi)取出來(lái),之后又植了第二個(gè),而病歷上記載只有一個(gè)瓣膜標(biāo)簽,全程我們都被蒙在鼓里。”李女士稱(chēng),事后醫(yī)院竟以“未收費(fèi)就無(wú)需張貼標(biāo)簽”為由,剝奪患者與家屬的知情權(quán)與選擇權(quán),因此她無(wú)法接受這一解釋。
據(jù)李女士提供的西安市雁塔區(qū)人民法院原一審《民事判決書(shū)》顯示,法院經(jīng)審理認(rèn)為,本案中,被告西安交大一附院在給患者植入第一個(gè)心臟瓣膜時(shí),未在病歷中張貼標(biāo)簽,不符合上述規(guī)定,導(dǎo)致手術(shù)過(guò)程中交大一附院的具體行為無(wú)法確定,被告交大一附院應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的過(guò)錯(cuò)責(zé)任。
心臟瓣膜醫(yī)院收費(fèi)28萬(wàn)出廠價(jià)才3萬(wàn)多?讓李女士難以接受的是,醫(yī)院事前根本沒(méi)告知他們,一個(gè)心臟瓣膜要28萬(wàn)元,而且要全額自費(fèi)。醫(yī)保局明確表示該耗材不在報(bào)銷(xiāo)范圍內(nèi)。
李女士向記者提供了一份《江蘇增值稅專(zhuān)用發(fā)票》。該發(fā)票由西安市市場(chǎng)監(jiān)管綜合執(zhí)法支隊(duì)在對(duì)該案件調(diào)查過(guò)程中從經(jīng)銷(xiāo)商處調(diào)取。醫(yī)院使用的心臟瓣膜廠家為“蘇州杰成醫(yī)療科技有限公司”,發(fā)票記載顯示,供應(yīng)商為“陜西某商貿(mào)有限公司”。2020年11月,“陜西某商貿(mào)有限公司”從銷(xiāo)售方“蘇州杰成醫(yī)療科技有限公司”采購(gòu)7套瓣膜器械,合計(jì)26萬(wàn)多元。其中包括醫(yī)院為李女士父親做手術(shù)使用的瓣膜產(chǎn)品,當(dāng)中,經(jīng)心尖介入器,型號(hào)規(guī)格TAV21-27,單價(jià)為2528元;自膨脹介入瓣膜,型號(hào)規(guī)格CVM-AV25,單價(jià)為35398元。
“用在我爸體內(nèi)的心臟瓣膜進(jìn)貨價(jià)3萬(wàn)多,但醫(yī)院連說(shuō)都沒(méi)和我們說(shuō),就直接賣(mài)給我們28萬(wàn)元!”李女士說(shuō),“要是事先告訴我們這么個(gè)價(jià)格,我們肯定不會(huì)選擇。”
來(lái)源不明鑒定受阻法院推定“醫(yī)院過(guò)錯(cuò)”
“查無(wú)來(lái)源”的第二個(gè)植入心臟瓣膜,也直接讓后續(xù)的醫(yī)療鑒定卡了殼。李女士表示,法院先后委托了三家鑒定機(jī)構(gòu),全都拒絕鑒定。李女士說(shuō),鑒定機(jī)構(gòu)的一名法醫(yī)告訴她,人體心臟是核心部位,來(lái)源不明的心臟瓣膜可能和死亡之間有因果關(guān)系,沒(méi)法單獨(dú)鑒定診療責(zé)任。
雖然鑒定遇挫,但西安市雁塔區(qū)人民法院在原一審判決中,依據(jù)《民法典》第一千二百二十二條,推定醫(yī)院存在過(guò)錯(cuò)。
“醫(yī)院共給患者植入兩個(gè)心臟瓣膜,卻未在病歷張貼其中一個(gè)心臟瓣膜標(biāo)簽,無(wú)法證明該心臟瓣膜系合格產(chǎn)品,也無(wú)法溯源,我們認(rèn)為這違反了《醫(yī)療器械臨床使用管理辦法》規(guī)定。”李女士的委托律師、山東港達(dá)律師事務(wù)所康律師如是說(shuō)。
《醫(yī)療器械臨床使用管理辦法》第二十九條規(guī)定,臨床使用大型醫(yī)療器械以及植入和介入類(lèi)醫(yī)療器械的,應(yīng)當(dāng)將醫(yī)療器械的名稱(chēng)、關(guān)鍵性技術(shù)參數(shù)等信息以及與使用質(zhì)量安全密切相關(guān)的必要信息記載到病歷等相關(guān)記錄中。
康律師表示,將已植入人體的醫(yī)療器械信息如實(shí)記載于病歷中是法律強(qiáng)制性規(guī)定,與是否收費(fèi)無(wú)關(guān)。而且,法律也規(guī)定了,收費(fèi)可能對(duì)患者造成較大經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)的檢查和治療,手術(shù)治療前都應(yīng)當(dāng)取得患者方面同意后才能進(jìn)行。
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